Samsun Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı

Eğitim: Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi (2009-2012), Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi (2012-2015), Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik- Tıpta Uzmanlık (2020).
Araştırma Alanları: Talasemiler ve varyant hemoglobinler, hematolojik ve onkolojik kanserler, meme yumurtalık ve kolon kanseri gibi ailesel kanser olguları, zihinsel ve bedensel özel gereksinimi olan bireyler, genetik sendromlar, metabolik hastalıklar, üreme problemi olan çiftler, tekrarlayan gebelik kayıpları, FMF, ankilozan spondilit, behçet gibi romatolojik ve otoinflamatuar hastalıklar, nörolojik, nefrolojik ve kardiyolojik hastalıklar, tekrarlayan derin ven trombüsleri ve emboli öyküsü olan pıhtılaşma bozukluları bulunan olgular, fetal ultrasonografide anomali saptanan gebeler ve tarama testlerinde yüksek risk saptanan gebeler, doğuştan işitme kaybı bulunan bireyler.
Seçilmiş Çalışmalar: “HbF veya HbA2 anormalliği olan bireylerde Kruppel-like factor 1 ve Hemoglobin subunit delta genlerindeki mutasyonların genotip-fenotip ilişkisinin incelenmesi” (2019) başlıklı tıpta uzmanlık tezini yazdı. Bazı çalışmaları şunlardır: “Utility of optical genome mapping in repeat disorders” (2024), “Systemic immune inflammation index and pan-immune inflammation value in predicting human leukocyte antigen-b27 positivity: a study on ankylosing spondylitis patients” (2024), “Identification of the molecular etiology in rare congenital hemolytic anemias using next-generation sequencing with exome-based copy number variant analysis” (2024), “Molecular profiling of BRCA1 and BRCA2 genes in Turkish patients with early-onset breast cancer.” (2023), “The genetic spectrum of polycystic kidney disease in children” (2023), “The new youngest case of Grange syndrome with a novel biallelic pathogenic variant in YY1AP1” (2023), “Two siblings with GAPO syndrome: a novel missense variant in ANTXR1” (2023), “A new mutation, Hb A2-Canakkale [δ10(A7)Ala→Val; HBD: c.32C>T], and other well-known δ variants identified in a selected cohort with low Hb A2 levels” (2022), “Molecular characterization of Turkish patients with demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease” (2022), “Whole-exome sequencing reveals new potential genes and variants in patients with premature ovarian insufficiency” (2022), “Identification of a novel pathogenic variant in CKAP2L and literature review in a child with Filippi syndrome and congenital talipes equinovarus” (2021), “The clinical, cytogenetics and molecular characterization of inverted duplication/deletion of chromosome 8p in a boy with mental and motor retardation: Genotype-phenotype correlation in a case report.” (2018).

Ofis: Samsun Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi (Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi)

Tel: +90 (362) 311 15 00